Clenbuterol + T3 Cytomel : Le duo brûleur de graisse expliqué

Clenbuterol : mécanisme et pharmacologie

Agonisme bêta-2 et perte de graisse

Le Clenbuterol active les récepteurs bêta-2 adrénergiques dans tout le corps. Dans le tissu adipeux, l'activation bêta-2 déclenche la cascade de signalisation AMPc-PKA :

1. Le Clenbuterol se lie au récepteur bêta-2 sur l'adipocyte
2. L'activation de la protéine G augmente l'activité de l'adénylyl cyclase
3. Les niveaux d'AMP cyclique (AMPc) augmentent à l'intérieur de la cellule
4. La protéine kinase A (PKA) est activée
5. La PKA phosphoryle la lipase hormono-sensible (LHS)
6. La LHS clive les triglycérides stockés en acides gras libres + glycérol
7. Les acides gras libres entrent dans la circulation sanguine pour l'oxydation

C'est une lipolyse directe, médiée par les récepteurs — indépendante de l'apport calorique ou de l'exercice. Le Clenbuterol fait libérer leur contenu aux cellules graisseuses que vous ayez mangé récemment ou jeûné 16 heures.

Thermogenèse et taux métabolique

Au-delà de la lipolyse, le Clenbuterol augmente la température corporelle centrale de 0,5-1,0 °C par le découplage de la phosphorylation oxydative dans le tissu adipeux brun et beige. Cette température élevée représente une dépense calorique supplémentaire — environ 100-200 calories supplémentaires par jour aux doses modérées.

Propriétés anti-cataboliques

Le Clenbuterol active la voie mTOR/AKT dans le muscle squelettique, fournissant un signal anti-catabolique léger qui compense partiellement la dégradation des protéines musculaires pendant le déficit calorique (Rajab et al., Br J Pharmacol, 2000). Ce n'est pas anabolique — le Clenbuterol ne construit pas de muscle chez l'humain — mais il ralentit le taux de perte de masse maigre pendant une diète agressive.

Le problème de la régulation à la baisse des récepteurs bêta-2

Les récepteurs bêta-2 se régulent à la baisse (deviennent moins sensibles) avec l'exposition continue au Clenbuterol. Dans les 14-18 jours d'utilisation continue, la densité des récepteurs diminue significativement et l'effet brûle-graisses s'estompe. C'est pourquoi le Clenbuterol est cyclé :

• Protocole classique : 2 semaines on / 2 semaines off
• Alternative : 2 jours on / 2 jours off (maintient une certaine sensibilité des récepteurs mais produit des niveaux sanguins moins constants)
• Protocole kétotifène : 1 mg de kétotifène au coucher régule à la hausse les récepteurs bêta-2, permettant une utilisation continue prolongée du Clenbuterol (4-6 semaines sans cyclage)

Demi-vie du Clenbuterol et cinétique de dosage

Demi-vie : 35-40 heures. Cela signifie que le Clenbuterol s'accumule significativement — une dose prise au jour 1 est encore 50 % active au jour 2,5 quand la dose suivante arrive. Cette accumulation est la raison pour laquelle les protocoles de montée progressive sont essentiels : commencer à votre dose cible produirait des effets secondaires insupportables à mesure que le médicament s'accumule sur 3-4 jours.

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T3 (Cytomel/Liothyronine) : mécanisme et pharmacologie

Hormone thyroïdienne et taux métabolique

La triiodothyronine (T3) est l'hormone thyroïdienne biologiquement active. Bien que la glande thyroïde produise principalement du T4 (thyroxine), la majorité de l'effet métabolique provient du T3, qui est produit par la conversion périphérique du T4 par les enzymes déiodinases.

Le T3 entre dans les cellules et se lie aux récepteurs des hormones thyroïdiennes (TR-alpha et TR-bêta) dans le noyau, augmentant directement la transcription des gènes impliqués dans :

• La biogenèse mitochondriale et le métabolisme oxydatif
• L'oxydation du glucose et des acides gras
• Le renouvellement protéique (synthèse et dégradation)
• L'activité Na+/K+ ATPase (pompage ionique énergivore)
• L'expression de UCP-1 (thermogenèse dans le tissu adipeux brun)

L'effet net : chaque cellule de votre corps brûle plus de carburant. Le taux métabolique basal augmente proportionnellement à la dose de T3 — environ 5-8 % par 25 mcg de T3 exogène au-dessus de la dose de remplacement (basé sur l'extrapolation des données cliniques de remplacement thyroïdien).

Pourquoi le T3 exogène est important pendant la sèche

La restriction calorique supprime naturellement la production thyroïdienne. Le corps interprète le déficit énergétique comme une menace pour la survie et réduit le taux métabolique pour conserver les ressources. La conversion T4-en-T3 diminue, le reverse-T3 (métabolite inactif) augmente, et la dépense quotidienne totale chute.

Cette adaptation métabolique — souvent appelée « dommage métabolique » ou plus précisément « thermogenèse adaptative » — est une raison principale pour laquelle la perte de graisse stagne pendant un régime prolongé. Supplémenter en T3 exogène pendant une sèche agressive contourne ce ralentissement adaptatif, maintenant un taux métabolique élevé malgré le déficit calorique.

Le risque de catabolisme musculaire

L'accélération métabolique du T3 ne distingue pas entre le tissu adipeux et le tissu musculaire. À des doses plus élevées (75+ mcg/jour), le renouvellement protéique augmente suffisamment pour que la dégradation des protéines musculaires excède la synthèse — même avec un apport protéique adéquat. C'est le risque principal du T3 dans les contextes de composition corporelle : il peut brûler le muscle en même temps que la graisse.

C'est précisément pourquoi le T3 est empilé avec le Clenbuterol (anti-catabolique) et souvent avec des stéroïdes anabolisants (fortement anti-cataboliques) — pour faire pencher l'équilibre protéique vers la préservation tout en permettant au T3 d'oxyder préférentiellement la graisse.

Le T3 supprime la thyroïde endogène

Le T3 exogène exerce une rétroaction négative sur l'axe hypothalamo-hypophyso-thyroïdien (HPT), supprimant la TSH et réduisant la production endogène de T4/T3. Pendant la supplémentation en T3, votre thyroïde arrête essentiellement sa propre production.

Point critique : Cette suppression est temporaire et complètement réversible aux doses utilisées pour la perte de graisse (25-75 mcg/jour pendant 4-8 semaines). La thyroïde récupère sa pleine fonction dans les 2-4 semaines suivant l'arrêt — mais la récupération doit être gérée par une diminution progressive plutôt qu'un arrêt brutal.

[Internal Link: /t3-cytomel/]

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La synergie : pourquoi Clen + T3 ensemble

Mécanismes complémentaires

Pourquoi ensemble > séparément

1. Le Clen fournit le substrat, le T3 fournit la fournaise : Le Clenbuterol inonde la circulation sanguine d'acides gras libres. Le T3 assure que les mitochondries fonctionnent à capacité maximale pour les brûler. Sans T3, les AGL mobilisés peuvent se ré-estérifier (retourner aux cellules graisseuses) si la capacité d'oxydation est limitée.

2. Le T3 régule à la hausse les récepteurs bêta : L'hormone thyroïdienne augmente la densité et la sensibilité des récepteurs bêta-adrénergiques (Bilezikian and Loeb, J Clin Invest, 1983). Cela signifie que le T3 contrecarre partiellement la régulation à la baisse des récepteurs par le Clenbuterol — la combinaison peut maintenir l'efficacité du Clenbuterol plus longtemps que le Clenbuterol seul.

3. Le Clenbuterol protège contre le catabolisme du T3 : Le potentiel de fonte musculaire du T3 est partiellement compensé par le signal anti-catabolique du Clenbuterol dans le muscle squelettique. La combinaison produit plus de perte de graisse par unité de perte musculaire que le T3 seul.

4. Thermogenèse combinée : Les deux composés augmentent indépendamment la température corporelle. Ensemble, l'élévation de la température centrale peut atteindre 1,0-1,5 °C — représentant 200-400 calories de dépense quotidienne supplémentaire au-delà de la ligne de base.

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Protocoles de dosage

Protocole standard de sèche Clen/T3 (6-8 semaines)

Montée progressive du Clenbuterol (schéma 2 semaines on / 2 semaines off)

Semaines 1-2 (ON) :

Semaines 3-4 (OFF Clenbuterol) :

• Pas de Clenbuterol (permettre la régulation à la hausse des récepteurs bêta-2)
• Continuer le T3 (la suppression thyroïdienne ne bénéficie pas d'un dosage intermittent)

Semaines 5-6 (ON) :

• Reprendre la montée progressive à partir de 40 mcg (récepteurs partiellement récupérés)
• Peut atteindre 120-140 mcg selon la tolérance

Dosage T3 (constant tout au long)

Protocole agressif pré-compétition (8-10 semaines)

Pour les culturistes compétitifs avec soutien anabolique :

Note : Un T3 plus élevé (75 mcg) n'est approprié qu'avec un soutien anabolique fort pour prévenir la perte musculaire.

Protocole conservateur (sans soutien anabolique)

Pour les utilisateurs administrant Clen/T3 sans stéroïdes anabolisants — la préservation musculaire dépend entièrement de l'apport protéique, de l'intensité de l'entraînement et d'un dosage modéré de T3 :

Maximum de T3 sans soutien anabolique : 50 mcg/jour. Au-delà, le catabolisme musculaire s'accélère significativement indépendamment de l'apport protéique ou du volume d'entraînement.

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Gestion des effets secondaires du Clenbuterol

Cardiovasculaires

• Fréquence cardiaque élevée : La FC au repos augmente de 10-20 bpm. Surveillez quotidiennement. Si la FC au repos dépasse 100-110 bpm, réduisez la dose.
• Palpitations/rythme irrégulier : Des battements ectopiques occasionnels sont courants. Des palpitations fréquentes ou une irrégularité soutenue = réduire la dose ou arrêter
• Élévation de la pression artérielle : Augmentation modérée (5-15 mmHg systolique). Surveillez si vous avez une hypertension préexistante.
• Hypertrophie cardiaque : Les études animales montrent que le Clenbuterol cause une hypertrophie cardiaque pathologique avec un usage chronique (Burniston et al., J Appl Physiol, 2005). Ceci est dose- et durée-dépendant. Limitez l'exposition totale au Clenbuterol à 8-12 semaines par an maximum.

Atténuation : La supplémentation en taurine (3-5 g/jour) aide à prévenir les crampes musculaires induites par le Clenbuterol et peut offrir une protection cardiaque modeste. Le magnésium (400-600 mg/jour) soutient la stabilité du rythme cardiaque.

Neurologiques

• Tremblements/tremblements : Surtout les mains. Dose-dépendants et la tolérance se développe dans les 3-5 jours pour la plupart des utilisateurs.
• Insomnie : Prenez la dernière dose en début d'après-midi (avant 14 h). La demi-vie de 35 heures signifie que les doses du soir perturbent l'architecture du sommeil.
• Anxiété/agitation : La stimulation sympathique produit une sensation de « surexcitation ». Généralement gérable mais problématique pour les individus sujets à l'anxiété.
• Maux de tête : Courants pendant les 3-4 premiers jours. Se résolvent habituellement à mesure que le corps s'adapte.

Métaboliques

• Crampes musculaires : Le Clenbuterol dépléte la taurine intracellulaire. Supplémentez 3-5 g de taurine quotidiennement pour prévenir les crampes débilitantes (particulièrement mollets, dos, abdominaux).
• Hypokaliémie : Surveillez les électrolytes. Supplémentez en potassium (500-1000 mg/jour) si vous ressentez des crampes malgré la taurine.
• Hyperglycémie : Le Clenbuterol élève modestement la glycémie. Les utilisateurs diabétiques doivent surveiller leur glucose attentivement.

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Gestion des effets secondaires du T3

Effets attendus (signes que ça fonctionne)

• Température corporelle augmentée (0,5-1 °C au-dessus de la ligne de base)
• Appétit augmenté (l'augmentation du taux métabolique demande plus de carburant)
• Fréquence cardiaque au repos légèrement élevée (5-10 bpm)
• Sensation de chaleur dans des environnements normalement confortables
• Transpiration accrue

Signes d'alerte (dose trop élevée)

• Fréquence cardiaque au repos >100 bpm sans Clenbuterol
• Anxiété ou symptômes de type panique
• Tremblement significatif des mains
• Diarrhée ou selles fréquentes
• Faiblesse ou fonte musculaire notable
• Chute de cheveux (temporaire, réversible — liée au changement métabolique rapide)
• Douleurs osseuses ou articulaires

Si des signes d'alerte apparaissent : réduisez le T3 de 12,5-25 mcg immédiatement. Ne « poussez pas à travers » — la perte musculaire due à un T3 excessif est difficile à récupérer pendant une sèche.

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Récupération : protocole de diminution du T3

Pourquoi vous devez diminuer progressivement

L'arrêt brutal du T3 après des semaines de supplémentation exogène crée un état hypothyroïdien temporaire :

• La TSH a été supprimée (il faut 2-4 semaines pour se normaliser)
• La production endogène de T4/T3 a été arrêtée
• Sans diminution progressive, vous expérimentez 1-3 semaines d'hypothyroïdie subclinique : fatigue, intolérance au froid, rétention d'eau, brouillard mental, taux métabolique réduit

Ce rebond hypothyroïdien peut causer un regain rapide de graisse alors que le taux métabolique chute temporairement en dessous de votre ligne de base pré-cycle.

Diminution standard

Soutien à la récupération thyroïdienne

• Maintenir un apport adéquat en iode (150-300 mcg/jour par l'alimentation ou supplément)
• Sélénium 200 mcg/jour (soutient les enzymes de conversion T4→T3)
• Éviter la restriction calorique extrême pendant la diminution (le stress métabolique retarde la récupération HPT)
• Ne pas ajouter de Clenbuterol pendant la diminution du T3 — laisser les deux systèmes récupérer

Délai de récupération complète

La plupart des utilisateurs récupèrent une fonction thyroïdienne complète dans les 2-4 semaines suivant la fin de la diminution. Des analyses sanguines (TSH, T3 libre, T4 libre) à 4 semaines post-arrêt confirment la récupération. Si la TSH reste élevée (>4,0 mIU/L) ou le T3 libre est en dessous de la plage à 6 semaines, consultez un endocrinologue — bien que cela soit rare aux doses standard de culturisme avec une diminution appropriée.

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Ajout d'anabolisants pour la préservation musculaire

La justification

Aux doses de T3 de 50 mcg et au-dessus, la dégradation des protéines musculaires excède la capacité protectrice du Clenbuterol seul. L'ajout de stéroïdes anabolisants fait pencher dramatiquement l'équation du bilan azoté en faveur de la préservation musculaire :

• La testostérone fournit le signal anabolique fondamental
• La trenbolone offre une puissante répartition des nutriments (les calories sont dirigées préférentiellement vers le muscle, loin de la graisse)
• Anavar (oxandrolone) fournit un anabolisme modéré avec des effets brûle-graisses directs supplémentaires
• Le Masteron fournit des effets de durcissement anti-estrogéniques avec un anti-catabolisme modeste

Piles anaboliques courantes avec Clen/T3

Soutien minimal (doses modérées de T3) :

• Testostérone 150-200 mg/semaine (niveau TRT, suffisant pour le maintien de la synthèse protéique)

Pile de sèche standard :

• Testostérone 200-300 mg/semaine + Anavar 50 mg/jour

Pré-compétition agressive :

• Testostérone 200 mg/semaine + Trenbolone Acetate 200-400 mg/semaine + Masteron 300-400 mg/semaine

Femmes (préparation compétition) :

• Anavar 10-20 mg/jour (fournit anti-catabolisme sans androgenisation significative)
• Doses Clen/T3 plus basses : Clen 20-80 mcg, T3 25-50 mcg

[Internal Link: /anavar/] [Internal Link: /trenbolone-acetate/]

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Pour qui est cette pile

Candidats idéaux

• Culturistes pré-compétition (8-12 semaines avant la compétition, devant perdre la graisse restante tout en préservant le muscle prêt pour la scène)
• Athlètes physiques récréatifs dans une phase de sèche dédiée avec une échéance spécifique
• Utilisateurs à 12-15 % de masse grasse cherchant à atteindre 8-10 % (Clen/T3 est plus efficace aux niveaux modérés de masse grasse où la graisse résistante devient réfractaire au régime seul)
• Briseurs de plateau qui suivent un régime depuis 8+ semaines et ont atteint un palier de thermogenèse adaptative

Mauvais candidats

• Débutants (n'ont pas maximisé la perte de graisse par la diète et l'entraînement d'abord)
• Utilisateurs au-dessus de 20 % de masse grasse (la diète et l'exercice devraient gérer la première réduction majeure de masse grasse — Clen/T3 est un finisseur, pas une fondation)
• Utilisateurs avec des conditions cardiaques (les effets cardiaques du Clenbuterol sont contre-indiqués)
• Utilisateurs avec des troubles thyroïdiens (le T3 exogène dans le contexte d'Hashimoto ou de Graves nécessite une gestion médicale)
• Utilisateurs refusant de suivre des protocoles structurés (un dosage aléatoire avec ces composés est dangereux)

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Nutrition et entraînement pendant Clen/T3

Objectifs de déficit calorique

• Avec soutien anabolique : Déficit de 500-750 calories (les stéroïdes protègent le muscle même avec des déficits agressifs)
• Sans soutien anabolique : Déficit de 300-500 calories maximum (des déficits plus importants + T3 = perte musculaire)
• Apport protéique : 2,6-3,3 g par kilogramme de poids corporel (un apport protéique élevé compense partiellement le catabolisme induit par le T3)

Ajustements d'entraînement

• Maintenir les mouvements composés lourds : L'entraînement en force est le signal anti-catabolique le plus puissant. Ne passez pas à des routines « haute répétition, faible charge » pour la sèche — cela supprime le stimulus qui dit à votre corps de garder le muscle.
• Réduire le volume total de 20-30 % : La récupération est altérée pendant une sèche agressive. Maintenez l'intensité (charge sur la barre) mais réduisez le total de séries.
• Limiter le cardio : Clen/T3 augmente déjà dramatiquement le taux métabolique. Un cardio excessif en plus aggrave le risque de perte musculaire. 20-30 minutes de LISS (état stable basse intensité) 3-4x/semaine est suffisant. Évitez le HIIT les jours de Clen (stress cardiaque).

Pile de suppléments

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Contexte canadien

Le Clenbuterol n'est approuvé pour aucun usage humain ou vétérinaire au Canada. Il n'est pas classé comme substance contrôlée sous la LRCDAS, mais c'est un médicament sur ordonnance (non approuvé) — la possession est une zone grise mais pas criminelle. Il ne peut être légalement vendu pour la consommation humaine au Canada.

Le T3 (Cytomel/liothyronine) est un médicament légitime sur ordonnance au Canada, disponible dans toute pharmacie avec une ordonnance médicale pour l'hypothyroïdie. La prescription hors indication pour la perte de graisse est peu courante via les médecins conventionnels mais disponible dans certaines cliniques d'optimisation hormonale.

Pour les besoins de surveillance, les utilisateurs canadiens peuvent demander des panels thyroïdiens (TSH, T3 libre, T4 libre) via leur médecin de famille ou les laboratoires sans rendez-vous. Formuler la demande comme « vérification de la fonction thyroïdienne » plutôt que « surveillance de ma supplémentation en T3 » est prudent.

[Internal Link: /clenbuterol/] [Internal Link: /t3-cytomel/]

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Foire aux questions

Quelle perte de graisse supplémentaire la pile Clen/T3 produit-elle comparé au régime seul?

Estimation conservatrice : la combinaison Clen/T3 augmente la dépense énergétique quotidienne de 300-600 calories au-delà de ce que la diète et l'exercice seuls accomplissent. Sur un protocole de 8 semaines, cela se traduit par environ 1,5-2,5 kg de perte de graisse supplémentaire (environ 10 500-21 000 calories supplémentaires brûlées). L'effet le plus significatif est que cette augmentation de dépense est indépendante de — et additive à — votre déficit alimentaire, signifiant que vous pouvez maintenir un régime moins agressif tout en atteignant une perte de graisse équivalente, ou maintenir le même régime et accélérer les résultats.

Les femmes peuvent-elles utiliser la pile Clen/T3 en sécurité?

Oui, avec des ajustements de dose. Les femmes utilisent typiquement : Clenbuterol 20-80 mcg (plafond plus bas que les hommes), T3 25-50 mcg (même dose relative). Les femmes sont généralement plus sensibles aux changements d'hormones thyroïdiennes, donc commencer à 25 mcg de T3 et évaluer pendant 1-2 semaines avant d'augmenter est prudent. La pile ne cause pas de virilisation (contrairement aux stéroïdes anabolisants), en faisant une des combinaisons de sèche les plus appropriées pour les femmes. Cependant, les effets cardiaques et les tremblements sont équivalents à ceux des hommes.

Puis-je utiliser Clen et T3 toute l'année?

Absolument pas. L'utilisation continue de Clenbuterol cause une hypertrophie cardiaque pathologique — c'est dose- et durée-dépendant mais bien documenté dans les modèles animaux. Limitez l'exposition totale au Clenbuterol à 8-12 semaines par an maximum, avec des pauses substantielles entre les utilisations. Le T3 peut techniquement être utilisé plus longtemps (la suppression thyroïdienne est réversible), mais un usage prolongé à des doses supraphysiologiques accélère la perte de densité osseuse et la fonte musculaire. Les deux composés sont des outils pour des phases de sèche spécifiques et limitées dans le temps — pas des suppléments permanents.

Et si je ne supporte pas les effets stimulants du Clenbuterol?

Des alternatives existent. Le Salbutamol (albuterol) est un agoniste bêta-2 à action plus courte avec une demi-vie de 4-6 heures (vs 35 heures pour le Clenbuterol) qui s'élimine plus rapidement — signifiant que les effets secondaires sont plus gérables et ne s'accumulent pas aussi dramatiquement. Dose : 4-8 mg 3x/jour. Moins puissant pour la perte de graisse par milligramme mais mieux toléré par les individus sensibles aux stimulants. Autre option : utiliser le T3 seul avec un soutien anabolique (élimine entièrement les effets secondaires stimulants tout en accélérant le taux métabolique).

Ai-je besoin d'analyses sanguines avant et après un cycle Clen/T3?

Recommandé mais pas strictement requis pour les protocoles courts. Analyses minimales utiles : TSH + T3 libre avant de commencer (confirme une ligne de base thyroïdienne normale) et 4 semaines après avoir terminé la diminution du T3 (confirme la récupération thyroïdienne). Si vous utilisez pendant plus de 6 semaines ou à des doses plus élevées, ajoutez : ECG au repos ou test d'effort cardiaque (si accessible), glycémie à jeun, bilan lipidique. Les utilisateurs avec un historique familial d'arythmie cardiaque ou de maladie thyroïdienne devraient obtenir des tests de base avant toute utilisation de Clen/T3.

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Conclusion

La pile Clenbuterol + T3 représente la combinaison brûle-graisses non stéroïdienne la plus efficace disponible pour les athlètes physiques. Le Clenbuterol mobilise les acides gras par la lipolyse médiée par les récepteurs bêta-2 tout en fournissant une protection anti-catabolique légère. Le T3 amplifie le taux métabolique basal de 15-30 %, assurant que les acides gras mobilisés sont oxydés plutôt que re-stockés. Ensemble, ils surmontent la thermogenèse adaptative qui fait stagner la perte de graisse pendant un régime prolongé.

Mais la puissance exige le respect. Le Clenbuterol stresse le cœur. Le T3 peut cannibaliser le muscle. Les deux nécessitent un cyclage structuré, une montée progressive appropriée et une diminution disciplinée. Les utilisateurs qui tirent le maximum de cette pile sont ceux qui :

1. Ont déjà optimisé leur diète et leur entraînement (c'est un finisseur, pas un point de départ)
2. Suivent des protocoles structurés avec une escalade de dose mesurée
3. Soutiennent la pile avec un apport protéique adéquat, des suppléments essentiels et idéalement des composés anaboliques
4. Limitent la durée à 6-8 semaines par phase de sèche
5. Diminuent le T3 correctement et permettent une récupération thyroïdienne complète avant toute réutilisation

Le duo brûleur de graisse fonctionne. Utilisez-le intelligemment, utilisez-le dans ses limites, et utilisez-le pour les fenêtres spécifiques où il fait véritablement la différence entre un bon physique et un physique exceptionnel.

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Avertissement : Cet article est fourni à titre informatif uniquement. Le Clenbuterol n'est pas approuvé pour usage humain au Canada. Le Cytomel (liothyronine) est un médicament sur ordonnance. Consultez un professionnel de la santé autorisé avant d'utiliser tout composé pharmaceutique pour la perte de graisse.

Références :

1. Rajab P, et al. "Clenbuterol increases lean muscle mass but not endurance in patients with chronic heart failure." Br J Pharmacol. 2000;132:1574-1580.
2. Bilezikian JP, Loeb JN. "The influence of hyperthyroidism and hypothyroidism on alpha- and beta-adrenergic receptor systems and adrenergic responsiveness." Endocr Rev. 1983;4(4):378-388.
3. Burniston JG, et al. "Myotoxic effects of clenbuterol in the rat heart and soleus muscle." J Appl Physiol. 2005;93(5):1824-1832.
4. Silva JE. "Thermogenic mechanisms and their hormonal regulation." Physiol Rev. 2006;86(2):435-464.
5. Lebon V, et al. "Effect of triiodothyronine on mitochondrial energy coupling in human skeletal muscle." J Clin Invest. 2001;108(5):733-737.